Επιστήμονες στις ΗΠΑ κατόρθωσαν να τροποποιήσουν με μεγάλη
ακρίβεια τα ανθρώπινα Τ-λεμφοκύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος,
χρησιμοποιώντας για πρώτη φορά μια νέα τεχνική γονιδιακής επεξεργασίας. Με δεδομένο ότι αυτά τα ανοσοκύτταρα παίζουν ρόλο-κλειδί σε διάφορες ασθένειες, όπως οι αυτοάνοσες, το επίτευγμα αναμένεται να επιφέρει θεραπευτικά οφέλη στο μέλλον.Η εν λόγω γενετική τεχνική CRISP/Cas9 θεωρείται η πιο σύγχρονη
εξέλιξη στην τροποποίηση του ....γονιδιώματος. Μάλιστα πολλοί επιστήμονες
έχουν ζητήσει να υπάρξει «μορατόριουμ» στην περαιτέρω εφαρμογή της, από
φόβο μήπως αυτή οδηγήσει σε ολέθριες και μη αποδεκτές από βιοηθική άποψη
επεμβάσεις στο DNA των ανθρώπων. Πάντως, εν προκειμένω, η νέα έρευνα
φαίνεται να έχει μόνο θετικές πιθανές επιπτώσεις.
Οι ερευνητές, με επικεφαλής την πρωτοπόρο της μεθόδου καθηγήτρια Τζένιφερ
Ντούντνα του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια-Μπέρκλεϊ και τον Αλεξάντερ
Μάρσον του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια-Σαν Φρανσίσκο, έκαναν τη σχετική
δημοσίευση στο περιοδικό της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ
(PNAS).Το Cas9 είναι ένα ένζυμο που χρησιμοποιείται ως «ψαλίδι» για να γίνεται.....
Διαβάστε περισσότερα στο: www.nooz.gr
